Studio osservazionale sull'efficacia della chemioterapia adiuvante nei sarcomi uterini di alto grado
Tipo di studio
Specialita'
Organigramma
Descrizione
Lo studio ha come obiettivo primario di valutare la sopravvivenza libera da malattia e la sopravvivenza globale nelle pazienti operate per sarcomi uterini di alto grado sottoposte a chemioterapia adiuvante rispetto a coloro che non hanno ricevuto chemioterapia in base allo studio e all'istologia.
Codice Protocollo
DAYDREAM
Acronimo
DAYDREAM
Natura dello studio
No Profit
Monocentrico/Multicentrico
Multicentrico - IRCCS Burlo Garofolo Partner
Inizio studio
Sperimentatore Responsabile
Dott.ssa Stefania Cicogna
Sponsor
Clìnica Universidad de Navarra (Madrid)
Sesso paziente
Femminile
Fascia di età paziente
Adulti (18-44 anni)
Adulti (45-65 anni)
Anziani (>= 65 anni)
Età specifica
≥ 18 anni
Arruolamento categorie vulnerabili
Pazienti
Status studio
aperto
Status arruolamento
attivo