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Controllo genetico (89.01.Y)

Visita genetica (89.7B.1)

Progetto Scientifico per il Registro per la Ricerca Scientifica e Clinica sulla Sindrome di Pitt-Hopkins – Registro PTHS

A multicentric, drug-repositioning, self-control case series (SCCS) clinical trial to evaluate the efficacy of Perampanel in improving behavioral symptoms and increasing the quality of life in patients with PSGZ-Related disorder...

2022, dal 24 febbraio: Progetto "Women4Health": Donne per la salute delle donne

Quanti di noi sanno che la principale causa di morte per le donne non è il cancro al seno o all’utero, ma le malattie cardiometaboliche, che comprendono il diabete di tipo 2 e la sindrome metabolica…

Test prenatale non invasivo (NIPT) su DNA fetale libero sangue materno (cromosomi 13, 18, 21, X e Y) (G2.11)

Analisi di delezioni del gene CX30 (GJB6 - D13S1830 e GJB& - D13S1854) (Sordità) (pacchetto di prestazioni - 91.29.3/91.36.5)

Conservazione DNA / RNA - 91.36.1

Analisi di mutazione del gene HLA B27 (Spondilite Anchilosante) (pacchetto di prestazioni - 91.30.1/91.36.5)